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測(cè)氫儀實(shí)驗(yàn)前需要做哪些準(zhǔn)備工作
點(diǎn)擊次數(shù):686 更新時(shí)間:2023-04-05

快速自動(dòng)測(cè)氫儀實(shí)驗(yàn)全過(guò)程采用單片機(jī)控制,儀器接通電源后,通過(guò)鍵盤(pán),鍵入日期,試樣重量和氫空白值及分析試樣的水份值,按一下測(cè)氫鍵,電機(jī)正轉(zhuǎn),帶動(dòng)送樣棒向前推進(jìn)試樣,推進(jìn)到300℃處時(shí),微電腦使電機(jī)停轉(zhuǎn),并延時(shí)30秒,然后進(jìn)到500℃處,微電腦使電機(jī)停轉(zhuǎn),并延時(shí)2分鐘,然后微機(jī)發(fā)出信號(hào),使電機(jī)正轉(zhuǎn)帶動(dòng)送樣棒繼續(xù)向前推進(jìn)試樣,推進(jìn)到850℃處,微電腦使電機(jī)停轉(zhuǎn),并延時(shí)10分鐘,然后發(fā)出信號(hào),使電機(jī)反轉(zhuǎn),帶動(dòng)送樣棒將盛放試樣的盤(pán)拉出到原來(lái)的位置后,電機(jī)停轉(zhuǎn),報(bào)警器報(bào)警提示,以表示測(cè)試的全過(guò)程結(jié)束,打印機(jī)打印出測(cè)試數(shù)據(jù)。

測(cè)氫儀實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作

(1)分別將不銹鋼燃燒管、瓷舟、干燥瓶等器具清洗干凈。

(2)分別裝入適量的試劑,向其中一根玻璃凈化瓶中裝入變色硅膠,瓶口處留有約20-30mm的余量裝脫脂棉,蓋橡皮塞,對(duì)其它二根干燥瓶分別裝入

堿石棉和無(wú)水高氯酸鎂,對(duì)藥品的要求:變化硅膠(工業(yè)品),堿石棉化學(xué)純;無(wú)水高氯酸鎂二級(jí),粒度1-3毫米,化學(xué)純。然后向不銹鋼管內(nèi)裝入線裝氧化銅(HG3-1288)二級(jí),裝入量約200mm,應(yīng)在爐子的中間部位,二端用石英毛或硅 酸鋁纖維棉堵住,另一端(進(jìn)氣)且?guī)в羞M(jìn)氣管的橡皮塞 塞好,燃燒管內(nèi)裝入高錳酸銀的熱解產(chǎn)物、裝入量約140mm長(zhǎng),位置在轉(zhuǎn)化爐的后部,靠近接電解池出口端。附高錳酸銀熱解產(chǎn)物的制法,稱(chēng)取100克高錳酸鉀(分析或化學(xué)純)溶于2升蒸餾水中,另取107.5克硝酸銀(分析純或化學(xué)純)先溶于約50ml蒸餾水中,在不斷攪拌下,傾入沸騰的高錳酸鉀溶液中,攪拌均勻,逐漸放冷,靜止過(guò)夜則生成具有光澤的深紫色晶體,用蒸餾水洗滌數(shù)次,在60℃-80℃干燥4小時(shí),取少量晶體放在瓷器中,在電爐上緩緩加熱至驟然分解,得疏松銀灰色殘?jiān)?,收集在磨口瓶中備用,未分解的高錳酸銀不宜大量貯存,以免受熱分解,不安全。

   (3)將儀器所用引線連接好,接好氣路和電源,經(jīng)檢查無(wú)誤的情況下,可開(kāi)啟電源開(kāi)關(guān),待爐溫升至溫度時(shí),即可做樣品分析。




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